PULMONER ALVEOLER MÝKROLÝTÝYAZÝS: OLGU SUNUMU

Pulmoner alveoler mikrolitiyazis, etiyolojisi bilinmeyen, genellikle asemptomatik kiþilerde tipik akciðer grafisi bulgularýyla karþýmýza çýkan, nadir bir hastalýktýr. Bu makalede on yýldýr eforla nefes darlýðý olan, fizik bakýda efor dispnesi, çomak parmak, akciðerlerde inspiratuar ralleri olan 67 yaþýnda bayan hasta sunuldu. Solunum fonksiyon testinde restriktif tipte solunum fonksiyon bozukluðu, akciðer radyogramýnda alt zonlarda daha belirgin olmak üzere, bilateral yaygýn, kalsifiye mikronodüler lezyonlar, toraks bilgisayarlý tomografisi ve tüm vücut sintigrafisi incelemelerinde bilateral yaygýn, mikronodüler kalsifiye opasiteler saptandý. Transbronþial biyopsi ile pulmoner alveoler mikrolitiyazis tanýsý doðrulandý. Nadir görülmesi nedeniyle alveoler mikrolitiyazis olgusunu literatür bilgileri ýþýðýnda sunmayý uygun bulduk.

PULMONARY ALVEOLAR MICROLITHIASIS: CASE REPORT

Pulmonary alveolar microlithiasis is a rare disorder with unknown etiology, usually presenting with typical radiological findings in asymptomatic cases. In this report, a 67 years-old-woman, suffering from exercise dyspnea for ten years, representing exercise dyspnea, clubbing finger, and inspiratory crackles on physical examination, has been presented. Lung function test revealed restrictive functional disorder. Her chest radiograph showed diffuse, bilateral calcified micronodulations, predominantly in the lower zones. Thoracic computed tomography and whole body scintigraphy revealed diffuse, bilateral micronodular calcified densities. Transbronchial biopsy confirmed diagnosis of pulmonary alveolar microlithiasis. Because it is a rare disorder, we have presented the case of alveolar microlithiasis by the light of literature.