RÝFAMPÝSÝN VE HEPATOTOKSÝSÝTE

Safraya yüksek derecede afinite gösteren bir antibiyotik olan rifampisin antitüberküloz tedavide deðerli bir ilaçtýr. Toksisitesi esas olarak hepatik ve immünolojiktir. Bununla beraber rifampisin nadiren ciddi toksisiteye neden olmaktadýr. Bilirubinin karaciðerce alýmýný ve atýlýmýný bozduðundan, kullanýmýnýn ilk 2-3 haftasý esnasýnda plazma konjuge ve ankonjuge bilirubin düzeylerini yükseltebilir. Tedavi baþlandýðýnda karaciðer enzimlerinde ve plazma bilirubininde yükseklik meydana gelebilir ancak bunlar çoðunlukla geçici olup ilacýn kesilmesini gerektirmez. Biz bu yazýmýzda rifampisinin neden olduðu hepatotoksisiteyi inceledik.

RIFAMPICIN AND HEPATOTOXICITY

Rifampicin, a highly cholephilic antibiotic, is a valuable drug for antituberculous therapy. Its toxicity is predominantly hepatic and immunologic. However, rifampicin rarely causes serious toxicity. It impairs hepatic uptake and excretion of bilirubin; plasma conjugated and unconjugated bilirubin levels may be elevated during the first 2-3 weeks of dosing. Rises in plasma bilirubin and hepatic enzymes may occur when treatment starts but are often transient and not necessarily an indication for stopping the drug. We reviewed rifampicin-induced hepatotoxicity in this paper.