PULMONER ALVEOLER MİKROLİTİYAZİS: OLGU SUNUMU
Emine AYSOY KARARMAZ1, Arzu GÜLER1, Serpil TEKGÜL1, Enver YALNIZ1, Zekiye AYDOGDU DİNÇ2, Meltem GÜRSOY3, Emel PALA ÖZDEN11Dr Suat Seren Göğüs Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göğüs Hastalıkları Kliniği, İzmir2Dr Suat Seren Göğüs Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Bölümü, İzmir
3Göğüs Hastalıkları Hastanesi, Afyon
Pulmoner alveoler mikrolitiyazis (PMA); nadir görülen bir hastalıktır. Etiyolojisi ve patogenezi bilinmemektedir. Genellikle asemptomatik kişilerde, tipik akciğer grafi bulgularıyla karşımıza çıkar. Alveollerde kalsiyum fosfat içeren mikrolit birikimi ile karakterizedir. 35 yaşında erkek hasta eforla nefes darlığı şikayeti ile kliniğimize yatırıldı. Fizik muayene (FM)'de bilateral solunum sesleri az alındı. Posteroanterior (PA) Akciğer grafisi ve toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT)' de her iki akciğerde yaygın milimetrik nodüller ve periferal bal peteği şeklinde interstisyel görünüm mevcuttu. Solunum Fonksiyon Testi (SFT)'nde restriktif patern ve difüzyon kapasitesinde düşüklük saptandı. Hastaya yapılan fiberoptik bronkoskopi (FOB)'de endobronşial lezyon izlenmedi ve alınan Tranşbronşiyal biyopsi (TBB)'nin patoloji sonucu PAM olarak raporlandı. Ailesi tarandığında bir erkek kardeşinde de PAM saptandı. Nadir görülmesi nedeniyle sunmaktayız.
Anahtar Kelimeler: Akciğer, alveolar mikrolitiyazis, transbronşiyal biyopsiPULMONARY ALVEOLAR MICROLITHIASIS: CASE REPORT
Emine AYSOY KARARMAZ1, Arzu GÜLER1, Serpil TEKGÜL1, Enver YALNIZ1, Zekiye AYDOGDU DİNÇ2, Meltem GÜRSOY3, Emel PALA ÖZDEN11Dr Suat Seren Göğüs Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Göğüs Hastalıkları Kliniği, İzmir2Dr Suat Seren Göğüs Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Bölümü, İzmir
3Göğüs Hastalıkları Hastanesi, Afyon
Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare disease. The etiology and pathogenesis remain unknown; the patients are usually asymptomatic and the chest radiograms are typic. It is characterized by intra-alveolar deposition of microliths consisting of calcium phosphate. A- 35 year old man with shortness of breath was admitted to our clinic. Physical examination revealed bilateral decreased breathing sounds. In chest roentgenogram and thorax computed tomography, bilateral diffuse milimetric nodules and peripheral honey-comb like interstitial changes were seen. Pulmonary functional tests showed restrictive pattern and decreased diffusion capacity was found. Endobronchial lesion was not seen at the fiberoptic bronchoscopy and transbronchial biopsy pathology was reported as PAM. when the individuals of his family were searched, his brother was diagnosed with PAM. Because this disease is rare, we want to present this case.
Keywords: Lung, alveolar microlithiasis, transbronchial biopsyMakale Dili: Türkçe
