ERİŞKİN YAŞTA TESPİT EDİLEN SAĞ AORTİK ARK ANOMALİSİ

Konjenital aort anomalileri çoğunlukla hayatın ilk yıllarında semptomatik olmasına rağmen, bazen erişkin yaşlara kadar asemptomatik seyredebilmektedir. Sağ aortik ark anomalisi oldukça nadir görülen bir durum olup, aort anomalileri arasında en sık karşılaşılanıdır. Herhangi bir solunumsal yakınması olmayan 24 yaşında erkek hastanın öz ve soy geçmişinde önemli bir özellik yoktu. Fizik muayenesinde herhangi bir patoloji saptanmadı. Tam ve rutin biyokimya tetkikleri normaldi. Çekilen PA akciğer grafisinde üst mediyastende genişleme ve aort topuzu sağda izlendi. Bunun üzerine çekilen toraks BT tetkikinde, arkus aortanın trakeanın sağında seyir gösterdiği, sol subklavian arterin trakea ve özefagus arkasında aberran seyir gösterdiği tespit edildi. Diğer mediyastinal yapılar ve akciğer parankim alanları normal izlendi. Ek kardiak anomalileri araştırmak için yapılan ekokardiografik incelemede anormal bulgu saptanmadı. Aberran sol-subklavian arterli sağ aortik ark tanısı konulan hasta, herhangi bir semptomu olmadığı ve ek kardiyak malformasyon saptanmadığı için takibe alındı.

THE RIGHT AORTIC ARCH ANOMALIES DIAGNOSED IN ADULTHOOD

Although congenital aortic anomalies are often symptomatic during the first years of life, it may be asymptomatic until adolescence. Right aortic arch (RAA) is a rare condition but it is the most frequently encountered anomalies of the aorta. Twenty four year-old male patient didn't have any respiratory symptom and there was no important feature in his medical and family history. Chest X-ray revealed RAA and enlargement of upper mediastinum. Thorax computed tomography demonstrated the aortic arch located on the right side of the trachea and aberrant left subclavian artery behind the oesophagus and trachea, with normal lung parenchyma. There was no abnormal findings on echocardiographic examination performed to investigate additional cardiac anomalies. We decided clinical follow-up for the patient diagnosed RAA with aberrant left subclavian artery due to the lack of additional cardiac malformations and symptom.