PULMONER ALVEOLER MİKROLİTİAZİS (4 OLGU NEDENİYLE)

Pulmoner alveoler mikrolitiazis (PAM), alveol boşluklarında kalsiyum fosfat çökeltilerinin (mikrolit) birikimi ile karakterize nadir bir hastalıktır. Etyolojisi tam olarak bilinmemekte, ancak genetik olduğu düşünülmektedir. Başlangıçta asemptomatik olup, ilerleyen dönemlerde nefes darlığı, öksürük ve göğüs ağrısı şikayetleri ortaya çıkar. Son dönem hastalarda solunum yetmezliğine neden olabilir. Tanı genellikle spesifik radyolojik bulgularla konmakla birlikte kesin tanı için patolojik inceleme yapmak gerekebilir. Bu yazıda 22, 29, 44 ve 45 yaşlarında olmak üzere 4 olgumuzu sunmayı amaçladık. Hastalar kronik öksürük ve eforla olan nefes darlığı şikayeti ile tarafımıza başvurdu. İki hastamıza patolojik, diğer iki hastamıza klinik radyolojik olarak PAM tanısı konuldu. Olgularımızın hepsi tedavisiz takibimize alındı.

PULMONARY ALVEOLAR MICROLITHIASIS (A REPORT OF FOUR CASES)

Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare disease characterised by deposition of calcium phosphate concretions (microlit) within alveolar air spaces. Although diagnosis is usually based on specific radiological findings, pathological examination may be necessary for final diagnosis. In this case report, we aimed to present four patients who are 22, 29, 44 and 45 years old. The patients presented with cronic cough and effort dispnea. Two of the patients were diagnosed with pathological examination and the others were diagnosed according toradiologic and clinical findings. We have been following the all patients without treatment.